МОСКВА, 8 окт - РИА Анонсы. Ученые обследовали две семьи, члены которых мучались анорексией и булимией, и нашли два гена, конфигурации в каких соединены с развитием этих болезней, говорится в статье, размещенной в журнальчике Journal of Clinical Investigation.

Майкл Латтер (Michael Lutter) из Института Айовы в Айова-Сити (США) и его коллеги обследовали две семьи, члены которых мучались от расстройств питания. В одной семье ученые проанализировали геномы 20 представителей 3-х поколений, половина из которых была больна анорексией либо булимией, во 2-ой семье ученые обследовали восемь человек, из которых были больны шестеро.

Ученые нашли, что генетическая мутация у членов первой семьи впрямую снижала выработку определенного вещества - альфа-рецептора, связанного с эстрогеном (ESRRA). У 2-ой семьи генетические отличия приводили к завышенной выработке фермента, снижающего создание вещества ESRRA в организме.

Как проявили прошлые исследования, оба гена соединены с обменом веществ в мышечной и жировой тканях. Активность обоих регулируется физическими упражнениями. Таковым образом, оба отысканных гена очевидно составляют звенья одной цепи в обмене веществ, считают ученые. Также понятно, что мутации в обоих генах влияют на работу нейронов мозга, но в точности их действие на мозг непонятно.

Латтер и его коллеги планируют найти роль этих белков в мозгу в опытах на мышах и раздельно выращенных нейронах, также создать методы влияния на эти гены при помощи хим веществ, что, может быть, дозволит создать терапию расстройств питания.

Расстройства питания, такие как анорексия и булимия, поражают 1-3% дам и характеризуются высочайшим смертельным финалом: приблизительно 1 дама из 1000 нездоровых анорексией погибает. Эти заболевания нередко поражают членов одной семьи, но выявить стоящие за сиим генетические отличия трудно, потому что необходимо обследовать огромные семьи для получения статистически достоверных результатов.