Учёные, работающие над проектом Полногеномного поиска ассоциаций (GWAS), завершили 1-ый шаг масштабного исследования по исследованию генетики шизофрении. В процессе собственной работы они выявили 22 участка генома, так либо по другому задействованных в развитии данного заболевания, из которых 13 ранее были неопознаны науке.

Он и его команда заявили, что существует два вероятных пути, из-за которых что-то могло пойти не так в организме шизофреников. 1-ый из их - путь кальциевого канала (calcium channel pathway), как его именуют генетики. Он врубается в себя гены CACNA1C и CACNB2, белки которых соприкасаются в рамках деятельности нервных клеток.

2-ой именуется микроРНК 137 (micro-RNA 137). Путь содержит в себе одноимённый ген MIR137, регулирующий развитие нейронов, также дюжину остальных, регулирующих, в свою очередь, экспрессию MIR137.

Чтоб достичь таковых впечатляющих результатов Салливан и его коллеги тестировали наиболее 59 тыщ человек. На первых шагах учёные работали с 5001 случаем нездоровых шизофренией и 6243 представителями контрольной группы. После чего они проводили мета-анализ прошлых исследований проекта. На завершающем шаге генетики делали репликации однонуклеотидных полиморфизмов на 168 участках генома отдельных образцов.

«После того, как мы выявили два этих пути, нам совсем нужно окончить исследование и разглядеть очень кропотливо все факторы-кандидаты, действующие на развитие шизофрении», - заявил Салливан.

Исследователи планируют продолжить работу в последнее время, а пока о подготовительных результатах можно почитать в их статье, размещенной в журнальчике Nature Genetics.